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氣相色譜儀-液相色譜儀廠家-南京科捷檢測科技發展有限公司

大氣中三氯甲烷、四氯化碳衛生檢驗標準方法(氣相色譜法)

1 主題內容與適用范圍

本標準規定了用氣相色譜法測定居住區大氣中三氯甲烷、四氯化碳的濃度的方法。

本標準適用于居住區大氣中三氯甲烷、四氯化碳濃度的測定。也適用于公共場所空氣中三氯甲烷、四氯化碳的測定。


2 原理

三氯甲烷、四氯化碳在色譜柱中與共存程序控制物質*分離后,用電子捕獲檢測器測定,以保留時間定性,以峰高定量。


3 試劑和材料

3.1 三氯甲烷:色譜純。

四氯化碳:色譜純。

1.1-二氯乙烷,三氯乙烯,四氯乙烯,二氯甲烷:均為分析純。

3.2 固定相:5% SE-30 Chromosorb WAW-DMSC MHSH 60~80。

4 儀器和設備

4.1 氣相色譜儀:配電子捕獲檢測器。(南京科捷檢測GC5890N)

4.2 色譜柱:長 2m,內徑 3mm的玻璃柱,內裝 SE-30固定相。

4.3 采氣袋:塑料鋁箔復合膜采氣袋,容積 400mL。

4.4 注射器:100mL、50mL、1mL、1μL、10μL、100μL。

4.5 烘箱:0~200℃。

上述器材預先清洗,注入氣相色譜儀應無鹵代烴峰出現。


5 采樣

用注射器將現場空氣打入采氣袋內,使之漲滿,然后放掉。如此反復三次,zui后打滿后,用硅橡膠墊密封進樣口。寫上標簽,注明時間,地點。


6 分析步驟

6.1 色譜分析條件常因實驗條件不同而有差異, 所以應根據所用氣相色譜儀的型號和性能制定分析三氯甲烷、四氯化碳的*色譜條件(見附錄A)。

6.2 標準曲線的繪制和測定校正因子

6.2.1 配制標準氣體

a. 取0.34μL(d 20℃/4℃ 1.47)三氯甲烷注入充有氮氣內裝一小鋁箔片的 100mL注射器中,放入烘箱內(70~80℃),混勻平衡 10min,放置室溫穩定后,其標準氣濃度為 5μg/mL。

b. 取0.31μL(d 20℃/4℃ 1.62)四氯化碳用同樣方法注入 100mL注射器中, 其標準氣濃度為5μg/mL。

6.2.2 標準曲線的繪制

取 4 個充有氮氣的 100mL注射器,分別加入三氯甲烷標準氣體0、40、80、120μL(濃度為0、2、4、6μg/L)和四氯化碳標準氣體0、10、30、50μL(濃度為0、0.5、1.5、2.5μg/L)。將上述各濃度標準氣重復測定用歇,取 10μL進入氣相色譜測定,記錄保留時間定性, 用平均峰高或峰面積與三氯甲烷、四氯化碳濃度繪制標準曲線。

6.2.3 測定校正因子

在樣品分析的同時,取與樣品中含量相接近的三氯甲烷、四氯化碳標準氣體,按 6.2.2 操作測得保留時間和平均高峰,按式(1)計算校正因子:

| =c0/h0 ..........................................(1)

式中:| ──校正因子;

c0──標準氣體濃度,μg/m3;

h0──平均峰高,mm。

6.3 樣品測定

用微量注射器進樣品氣 10μL,按6.2.2 項操作,以保留時間定性。 同時取沒有鹵代烴峰的空氣作空白。量出峰高,以樣品峰高減去空白峰高和差值,在標準曲線上查出三氯甲烷、四氯化碳的含量。


7 結果計算

7.1 將采樣體積按式(2)換算成標準狀態下的采樣體積:

V=Vt×T/(T+t)×P/P0..............................(2)

式中: V──標準狀態下的采樣體積,L;

Vt──采樣體積,由采樣流量乘以采樣時間而得,L;

T──標準狀態下的溫度,273K;

t──采樣時采樣點的氣溫,℃;

P0──標準狀態下的大氣壓力,101.3kPa;

P──采樣時采樣點的大氣壓力,kPa。

7.2 空氣中三氯甲烷、四氯化碳濃度的計算:

7.2.1 用標準曲線則按式(3)計算:

c=a/V...............................................(3)

式中:c──空氣中三氯甲烷、四氯化碳質量濃度,mg/m3;

a──樣品中三氯甲烷、四氯化碳濃度含量,μg;

V──標準狀態下采樣體積,L。

7.2.2 用校正因子可按式(4)計算:

c=(h-h0)| /V......................................(4)

式中:| ──由 6.2.2 項測得的校正因子,μg/mm。

其他符號同上。


8 方法特性

8.1 檢出限

當進樣量為 10μL時,檢出限三氯甲烷為0.15mg/m3;四氯化碳為 0.03μg/m3。

8.2 精密度

當三氯甲烷濃度為 4mg/m3~30mg/m3時,四個試驗室 8 次重復測定變異系數為6.0%~

2.0%。

當四氯化碳濃度為0.5mg/m3~2.0mg/m3時,四個試驗室 8 次重復測定的變異系數為5.8%~1.2%。

8.3 準確度

當三氯甲烷濃度為 4mg/m3~30mg/m3時,平均回收率為92.8%~100.1%。

當四氯化碳濃度為0.5mg/m3~2.0mg/m3時,平均回收率為99.4%~99.8%。

8.4 測定范圍

當進樣量 10μL時,三氯甲烷檢測范圍為0.15mg/m3~30mg/m3, 四氯化碳檢測范圍為0.03mg/m3~ 4mg/m3。

8.5 干擾與排除

由于采用了氣相色譜分離技術,使三氯甲烷、四氯化碳與共存物三氯乙烯、二氯甲烷、1.1-二氯乙烷、四氯乙烯等*分離,不干擾測定。

附 錄 A

色譜分析條件實例和色譜圖

(參考件)

A1 色譜分析條件

色譜溫度:50℃;

檢測室溫度:300℃;

氣化室溫度:300℃;

載氣(N2)流速:30mL/min。

A2

0─空氣;1─二氯甲烷;2─三氯甲烷;3─二氯乙烷;

4─四氯化碳;5─三氯乙烯;6─四氯乙烯


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